Viviendo la diferencia de la diferencia

 Tengo reconocido un grado de discapacidad, tengo discapacidad auditiva, motriz, neurológica (porque además tengo epilepsia) y obviamente discapacidad social. Tener dificultades que el resto no tiene y negar una discapacidad no me cuadra, me estalla la cabeza  No me vengan con que "todos tenemos dificultades" porque me dan ganas de sacar en lanzallamas. Tanto un NT como un ND puede tener problemas de pareja, económicos, de salud, laborales, familiares, duelos... ¿Pero que pasa cuando tienes una dificultad de fábrica? Ahí entra el concepto de DISCAPACIDAD Para eliminar la discapacidad de la sociedad habría que hacer un entorno accesible PARA TODOS, y entonces ya estaríamos hablando de DIVERSIDAD FUNCIONAL, pero mientras no tengamos un entorno accesible seguirá siendo una discapacidad Y luego, por otra parte, que no todas las dificultades desaparecerían del todo ¿La hiposensibilidad? ¿Las dificultades motrices? ¿La rigidez cognitiva? Incluso entre otros autistas hay malos ent...

 Estas son mis cosillas que tengo como autista, en mi caso: - en el arroz guisado me como primero el arroz y luego la carne - nada de yogures con trozos -nada de mezclar dulce con salado - nada de que los pimientos toquen la comida porque noto el sabor (y no me gusta) - la crema de verduras sin grumos - camisetas y leggins de todos los colores (me falta una camiseta naranja y unos leggings morados 😅) - nada de pantalones vaqueros - zapatillas (tenis) sin cordones - fuera las etiquetas de toda la ropa - cuando voy a hacer caca, vaselina para no mancharme, ambientador para el olor, papel higiénico para que no haga ruido y una faja para no notar los movimientos intestinales 😅

Otro de los monstruos con los que llevo hace tiempo es la epilepsia. Hace 5 años tuve dos crisis tónico-clonicas y entonces se me diagnosticó epilepsia, y tras cinco años después, cuando creía que me estaba curando, vuelve otra vez, está vez con crisis parciales simples Las primeras crisis de este año fueron ausencias, pero luego empeoraron y pasaron a ser convulsiones en brazos, piernas y lengua, todo esto estando consciente. Cuando tuve las crisis tónico-clonicas yo no me notaba nada, fue mi madre la que me notaba rara, luego oyó como me caí, y desperté en mi cama, con los paramédicos en mi habitación, con náuseas (vomité) y las bragas manchadas de 💩. La segunda vez igual, fui a comer algo, a hacer mi cama y ¡Pum! Otra vez, sólo que esa vez no tuve escape de 💩 Ahora del domingo, que tuve tres ataques epilépticos, ayer estuve con movimientos involuntarios de la lengua Espero que no me den más crisis, porque temo el deterioro cognitivo que conlleva 😢

 En Twitter se habla más de la hiposensibilidad,  Pero hoy voy a hablar de la hipersensibilidad, que es todo lo contrario Hipersensibilidad visual: molestia ante las luces fuertes, luces parpadeantes, luz del sol (foto sensibilidad), movimientos rápidos (misokinesia) en mi caso es hipersensibilidad a los movimientos bruscos y luces fluorescentes  Hipersensibilidad auditiva: molestia ante los sonidos fuertes, sonidos muy agudos o muy graves, o molestia ante ciertos sonidos en concreto (misofonia): en mi caso es hipersensibilidad a ruidos fuertes, sonidos agudos y misofonía Hipersensibilidad gustativa: no tolerar sabores o texturas de determinados alimentos, en mi caso es rechazo a las texturas secas, escamosas, chasqueantes y duras. Y rechazo al sabor amargo y al picante. No me gustan las comidas especiadas, ni la mermelada ni la miel porque me empalaga además de la textura pegajosa Hipersensibilidad táctil: no tolerar el contacto físico, no tolerar ciertos tejidos ni las ...

 Sí, hace cuatro años (casi cinco) que tengo un trastorno de ansiedad, tengo conmigo ese monstruo llamado ansiedad, producto de experiencias traumáticas y dolorosas del pasado.  Seguro que es un trastorno de ansiedad no especificado, porque los síntomas no son de un sólo trastorno de ansiedad en concreto: Ataques de pánico (hiperventilar, llorar y gritar) Angustia (llorar y no poder parar) Convulsiones Preocuparme demasiado Pensamientos intrusos Conductas compulsivas (como compra compulsiva) Fobias Antojos  Baja tolerancia al estrés y a la presión Alta susceptibilidad Llantos sin motivo o por cosas de poca importancia Ansiedad estomacal Perder el control fácilmente 

 Al tener autismo/Asperger y TDAH severo, tengo muchas dificultades a nivel ejecutivo: Prever, prevenir y resolver problemas Modelar conductas instintivas y emocionales Poca memoria de trabajo Tiempo cognitivo lento Escasa iniciativa y ejecución de planes Bloqueos cognitivos Respuestas lentas Dificultad para pasar de una tarea a otra Mantener la atención en algo mucho tiempo Dificultades para captar un error, en qué me he equivocado, y por qué un error es un error, y dificultades para ver la gravedad de los errores Incapacidad de hacer dos cosas a la vez Dificultad para hacer mucha tarea en un plazo corto de tiempo, o para hacer muchos exámenes en un plazo corto de tiempo (con la dificultad para estudiar mucho contenido) Descenso del rendimiento y agotamiento mental al poner la atención en algo durante mucho rato 

 Mis ex-compañeras que he tenido en FP y en FCT me han invalidado varias veces, y aún así creían que me comprendían: se ponían pesimistas con el tema COVID y no se hacen la idea de lo mal que lo pasé en el confinamiento anterior. Si me quejaba me decían que hay que aguantarse, que podría estar peor y que ellas también tienen problemas.  Si cuento mis problemas a nivel ejecutivo, sensorial y emocional, vuelven con lo mismo, que ellas tienen problemas pero no se quejan En las FCT, en uno de mis ataques de ansiedad, me dijeron que "no se me puede decir nada" que "reaccione y espabile" y que "no me puedo retirar cada vez que hablen de COVID" ¡Es que hablaban de manera negativa y mi cerebro no filtra!  Un profesor cuando le conté que mis convulsiones por ansiedad era porque mi ansiedad se había agudizado por el tema COVID, me dijo "pero es que todos lo pasamos mal con el coronavirus"  y yo pensé ¡Yo no tengo la culpa de estar así! ¿Qué todos estéis ma...